Задание 28 ЕГЭ по биологии с ответами — задача по генетике, страница 3

№ 98B73A

Толщина шерсти овец определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии и измеряется в микронах (мкм). Максимальная толщина шерсти гомозиготного животного составляет 34 мкм. Минимальная толщина шерсти гомозиготного по рецессивным аллелям животного составляет 26 мкм.

Скрещивали овец с шерстью толщиной 34 мкм и овец с шерстью толщиной 26 мкм, всё полученное гибридное потомство имело шерсть толщиной 30 мкм. При скрещивании гибридов первого поколения между собой получилось фенотипическое расщепление в количественном соотношении классов потомков 1:4:6:4:1.

Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей
и генотипы, фенотипы (толщину шерсти в мкм) возможного потомства
в двух скрещиваниях. Какова вероятность получения во втором поколении гибридов, фенотипически сходных с гибридами первого поколения (считать до трёх знаков после запятой)? Укажите генотипы этих гибридов.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

№ 9CCCC9

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол.

При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самца с растопыренными крыльями, белыми глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске глаз. При скрещивании самки дрозофилы с растопыренными крыльями, белыми глазами и самца с нормальными крыльями, красными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, красными глазами и самцы с нормальными крыльями, белыми глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальные крылья, a — растопыренные крылья; ген расположен в аутосоме. Xᴮ — аллель красных глаз, Xᵇ — аллель белых глаз; ген окраски глаз сцеплен с X-хромосомой, в Y-хромосоме соответствующего аллеля нет.2)Первое скрещивание: P: ♀ AA XᴮXᴮ (нормальные крылья, красные глаза) × ♂ aa XᵇY (растопыренные крылья, белые глаза). Гаметы: ♀ A Xᴮ; ♂ a Xᵇ, a Y.3)Потомство первого скрещивания: 1/2 ♀ Aa XᴮXᵇ; 1/2 ♂ Aa XᴮY. Все потомки имеют нормальные крылья и красные глаза; соотношение полов 1:1.4)Второе скрещивание: P: ♀ aa XᵇXᵇ (растопыренные крылья, белые глаза) × ♂ AA XᴮY (нормальные крылья, красные глаза). Гаметы: ♀ a Xᵇ; ♂ A Xᴮ, A Y.5)Потомство второго скрещивания: 1/2 ♀ Aa XᴮXᵇ — нормальные крылья, красные глаза; 1/2 ♂ Aa XᵇY — нормальные крылья, белые глаза. Фенотипическое расщепление и соотношение полов — 1:1.6)Во втором скрещивании все потомки имеют нормальные крылья, поскольку получают доминантный аллель A от отца. Дочери получают от отца Xᴮ, поэтому красноглазые; сыновья получают от отца Y, а от матери Xᵇ, поэтому белоглазые: рецессивный аллель у них проявляется в единственном экземпляре.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ A0c03D

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена образования перепонок между пальцами (перепончатые пальцы) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина, не имеющая указанных аномалий, вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и перепончатыми пальцами, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных аномалий.

Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с нормальным развитием кисти и перепонками между пальцами? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — аномалия развития кисти, a — нормальное развитие кисти; W — Y-сцепленный аллель перепончатых пальцев. Запись Y^(A,W) означает наличие на Y-хромосоме аллелей A и W разных генов. Аномалия кисти доминантна: мужчина получил X^a от своей здоровой гомозиготной матери X^aX^a, поэтому его генотип X^aY^(A,W).2)Первый брак: P: ♀ X^aX^a (без аномалий) × ♂ X^aY^(A,W) (аномалия кисти и перепончатые пальцы). Гаметы женщины: X^a; некроссоверные гаметы мужчины: X^a, Y^(A,W); кроссоверные: X^A, Y^(a,W).3)Потомство первого брака: X^aX^a — девочки без аномалий; X^AX^a — девочки с аномалией кисти, без перепонок; X^aY^(A,W) — мальчики с аномалией кисти и перепонками; X^aY^(a,W) — мальчики с нормальной кистью и перепонками. Численные вероятности зависят от частоты кроссинговера, которая не дана.4)Второй брак: P: ♀ X^AX^a (аномалия кисти, без перепонок) × ♂ X^aY^a (без обеих аномалий; Y^a не несёт W). Гаметы женщины: X^A, X^a; гаметы мужчины: X^a, Y^a.5)Потомство второго брака: по 1/4 X^AX^a — девочки с аномалией кисти; X^aX^a — девочки без аномалий; X^AY^a — мальчики с аномалией кисти; X^aY^a — мальчики без аномалий. Перепонок между пальцами нет у всех потомков.6)В первом браке возможно рождение мальчика X^aY^(a,W) с нормальным развитием кисти и перепонками: при кроссинговере псевдоаутосомных участков отцовских X- и Y-хромосом аллель a переходит в Y-хромосому, а голандрический аллель W сохраняется в ней.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ A4BBD3

У человека аллели генов куриной слепоты (ночная слепота) и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме.

Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были ночная слепота и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с ночной слепотой и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальное ночное зрение, a — ночная слепота; B — нормальное цветовое зрение, b — дальтонизм. Оба заболевания рецессивные, гены сцеплены с X-хромосомой.2)Родители первой женщины: мать X^abX^ab — оба заболевания, отец X^ABY — здоров. Их здоровая дочь имеет генотип X^ABX^ab.3)Первый брак: P: ♀ X^ABX^ab — здорова × ♂ X^AbY — дальтоник, без ночной слепоты. G женщины: X^AB, X^ab — некроссоверные; X^Ab, X^aB — кроссоверные. G мужчины: X^Ab, Y.4)Дочери первого брака: X^ABX^Ab — здорова; X^AbX^ab — дальтоник, без ночной слепоты; X^AbX^Ab — дальтоник, без ночной слепоты; X^aBX^Ab — здорова. Сыновья: X^ABY — здоров; X^abY — оба заболевания; X^AbY — только дальтонизм; X^aBY — только ночная слепота.5)Для второго брака подходит дочь X^AbX^ab: она дальтоник и носительница аллеля ночной слепоты. P: ♀ X^AbX^ab × ♂ X^ABY — здоров. G женщины: X^Ab, X^ab; G мужчины: X^AB, Y.6)Потомство второго брака: дочери X^ABX^Ab и X^ABX^ab — здоровы; сын X^AbY — только дальтонизм; сын X^abY — ночная слепота и дальтонизм. Каждая группа составляет 1/4 потомства. Родившийся ребёнок с обоими заболеваниями — мальчик X^abY.7)В первом браке возможно рождение сына X^aBY с ночной слепотой и нормальным цветовым зрением. Он получает кроссоверную X^aB от матери и Y от отца. Дочь с ночной слепотой невозможна: отец передаёт всем дочерям аллель A.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ A909A5

У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма
и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину-дальтоника,
не страдающего гемофилией, в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: D — нормальное цветоощущение, d — дальтонизм; H — нормальная свёртываемость крови, h — гемофилия А. Оба заболевания рецессивны, их гены сцеплены с X-хромосомой.2)Первый брак: P: ♀ X^(DH)X^(dh) ИЛИ X^(Dh)X^(dH) — здоровая дигетерозиготная женщина; ♂ X^(dH)Y — дальтоник без гемофилии. Расположение аллелей у матери по условию однозначно определить нельзя: здоровый сын возможен при обеих фазах сцепления.3)Гаметы в первом браке: у женщины X^(DH), X^(Dh), X^(dH), X^(dh), у мужчины X^(dH), Y. При генотипе матери X^(DH)X^(dh) кроссоверные гаметы — X^(Dh), X^(dH); при генотипе X^(Dh)X^(dH) — X^(DH), X^(dh).4)Дочери в первом браке: X^(DH)X^(dH) — здоровая, носительница аллеля дальтонизма; X^(Dh)X^(dH) — здоровая, носительница обоих рецессивных аллелей; X^(dH)X^(dH) — дальтоник без гемофилии; X^(dh)X^(dH) — дальтоник, носительница аллеля гемофилии.5)Сыновья в первом браке: X^(DH)Y — здоровый; X^(Dh)Y — с гемофилией, нормальным цветоощущением; X^(dH)Y — дальтоник без гемофилии; X^(dh)Y — с дальтонизмом и гемофилией. Родившийся здоровый сын имеет генотип X^(DH)Y.6)Второй брак: P: ♀ X^(dH)X^(dh) — дальтоник, носительница аллеля гемофилии; ♂ X^(DH)Y — здоровый. Гаметы женщины: X^(dH), X^(dh); мужчины: X^(DH), Y.7)Потомство второго брака: 1/4 — ♀ X^(DH)X^(dH), здоровая, носительница аллеля дальтонизма; 1/4 — ♀ X^(DH)X^(dh), здоровая, носительница обоих рецессивных аллелей; 1/4 — ♂ X^(dH)Y, дальтоник без гемофилии; 1/4 — ♂ X^(dh)Y, дальтоник с гемофилией.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ A97791

Скрестили самку дрозофилы с короткими крыльями, с пятном на крыле и самца с нормальными крыльями, без пятна на крыле. Все полученные гибриды в F₁ имели нормальные крылья с пятном. Для анализирующего скрещивания взяли самца из F₁. В полученном потомстве (F₂) оказалось 50% особей с нормальными крыльями, без пятна на крыле и 50% с короткими крыльями, с пятном на крыле. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков в двух скрещиваниях. Объясните формирование двух фенотипических групп во втором скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

№ A98BA9

При скрещивании высокого растения томата с шероховатым эндоспермом
и низкого растения с гладким эндоспермом всё потомство получилось высокое, с гладким эндоспермом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 123, 124, 26, 27. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях, численность каждой группы во втором скрещивании. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в анализирующем скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — высокий рост, a — низкий рост; B — гладкий эндосперм, b — шероховатый эндосперм. Высокий рост и гладкий эндосперм доминируют.2)Первое скрещивание: P: AAbb (высокое, шероховатый эндосперм) × aaBB (низкое, гладкий эндосперм). Гаметы: Ab и aB. F1: 100% AaBb (Ab/aB) — высокие растения с гладким эндоспермом.3)Анализирующее скрещивание: P: AaBb (Ab/aB) × aabb (ab/ab). Гаметы гибрида: Ab, aB — некроссоверные; AB, ab — кроссоверные. Гаметы анализатора: ab.4)Потомство второго скрещивания: Aabb — высокие с шероховатым эндоспермом и aaBb — низкие с гладким эндоспермом: 123 и 124 растения, ИЛИ соответственно 124 и 123 растения.5)Рекомбинантное потомство: AaBb — высокие с гладким эндоспермом и aabb — низкие с шероховатым эндоспермом: 26 и 27 растений, ИЛИ соответственно 27 и 26 растений. Условие не позволяет однозначно распределить численности внутри каждой пары.6)Гены сцеплены: у гибрида аллели Ab расположены в одной гомологичной хромосоме, aB — в другой. Преобладающие группы образованы некроссоверными гаметами, малочисленные — гаметами, возникшими вследствие кроссинговера. Частота рекомбинации: (26 + 27)/(123 + 124 + 26 + 27) × 100% ≈ 17,7%.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ AAF29B

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно
с X-хромосомой.

Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая ихтиозом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж
за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями
в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего ихтиоза.

Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей
и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение
в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальное развитие скелета, a — нарушение развития скелета; I — отсутствие ихтиоза, i — ихтиоз. Ген скелетного признака расположен в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом; ген ихтиоза — только в X-хромосоме. В записи X(a,i) указаны аллели обоих генов, в Y(A) — только аллель гена скелетного признака. Нарушение развития скелета рецессивно: у здоровых родителей родилась больная дочь.2)Первый брак: P: ♀ X(a,i)X(a,i), оба заболевания × ♂ X(a,I)Y(A), здоров. Мужчина получил X(a,I) от матери с нарушением развития скелета; поскольку сам здоров, его Y-хромосома несёт A. Гаметы женщины: X(a,i). Гаметы мужчины без кроссинговера: X(a,I), Y(A); при кроссинговере: X(A,I), Y(a).3)Потомство первого брака: X(a,i)X(a,I) — дочь с нарушением развития скелета, без ихтиоза; X(a,i)Y(A) — сын с нормальным скелетом, с ихтиозом; X(a,i)X(A,I) — дочь без обоих заболеваний; X(a,i)Y(a) — сын с обоими заболеваниями. Последние два варианта возникают благодаря кроссинговеру у отца.4)Второй брак: P: ♀ X(a,i)X(A,I), здорова × ♂ X(a,I)Y(a), нарушение развития скелета, без ихтиоза. Гаметы женщины: X(a,i), X(A,I), а при кроссинговере также X(a,I), X(A,i). Гаметы мужчины: X(a,I), Y(a).5)Дочери второго брака: X(a,i)X(a,I) — нарушение развития скелета, без ихтиоза; X(A,I)X(a,I) — без обоих заболеваний; X(a,I)X(a,I) — нарушение развития скелета, без ихтиоза; X(A,i)X(a,I) — без обоих заболеваний.6)Сыновья второго брака: X(a,i)Y(a) — оба заболевания; X(A,I)Y(a) — без обоих заболеваний; X(a,I)Y(a) — нарушение развития скелета, без ихтиоза; X(A,i)Y(a) — нормальный скелет, ихтиоз.7)В первом браке возможно рождение сына с обоими заболеваниями: при кроссинговере между псевдоаутосомными участками X- и Y-хромосом отца образуется сперматозоид Y(a), который оплодотворяет яйцеклетку X(a,i). Частота кроссинговера не дана, поэтому численные вероятности вариантов потомства определить нельзя.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ AEF747

У птиц гетерогаметным полом является женский пол.

При скрещивании курицы с гребнем, полосатым оперением и петуха без гребня, с белым оперением в потомстве получились самки с гребнем, белым оперением и самцы с гребнем, полосатым оперением. При скрещивании курицы без гребня, с белым оперением и петуха с гребнем, полосатым оперением всё гибридное потомство было единообразным по наличию гребня и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — наличие гребня, a — отсутствие гребня; ген расположен в аутосоме. B — полосатое оперение, b — белое оперение; ген расположен в Z-хромосоме. Самки — ZW, самцы — ZZ.2)Первое скрещивание: P: ♀ AA Z^B W (с гребнем, полосатая) × ♂ aa Z^b Z^b (без гребня, белый). Гаметы: ♀ A Z^B, A W; ♂ a Z^b.3)Потомство первого скрещивания: 1/2 Aa Z^B Z^b — самцы с гребнем, полосатые; 1/2 Aa Z^b W — самки с гребнем, белые. Соотношение полов и фенотипов — 1:1.4)Второе скрещивание: P: ♀ aa Z^b W (без гребня, белая) × ♂ AA Z^B Z^B (с гребнем, полосатый). Гаметы: ♀ a Z^b, a W; ♂ A Z^B.5)Потомство второго скрещивания: 1/2 Aa Z^B Z^b — самцы с гребнем, полосатые; 1/2 Aa Z^B W — самки с гребнем, полосатые. Все потомки имеют гребень и полосатое оперение; соотношение полов — 1:1.6)В первом скрещивании сыновья получают от матери Z-хромосому с доминантным аллелем B, поэтому имеют полосатое оперение. Дочери получают от матери W-хромосому, не содержащую этого аллеля, а от отца — Z-хромосому с аллелем b, поэтому имеют белое оперение. Все потомки Aa имеют гребень вследствие доминирования A.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ B268D6

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самок дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самцов с редуцированными крыльями, белыми глазами всё потомство получилось единообразным по признакам формы крыльев и окраски глаз.
Во втором скрещивании самок дрозофилы с редуцированными крыльями, белыми глазами и самцов с нормальными крыльями, красными глазами получились самки с нормальными крыльями, красными глазами и самцы
с нормальными крыльями, белыми глазами. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальные крылья, a — редуцированные крылья; B — красные глаза, b — белые глаза. Ген формы крыльев аутосомный, ген окраски глаз сцеплен с X-хромосомой.2)Первое скрещивание: P: ♀ AAX^BX^B (нормальные крылья, красные глаза) × ♂ aaX^bY (редуцированные крылья, белые глаза). Гаметы: ♀ AX^B; ♂ aX^b, aY.3)Потомство первого скрещивания: 1/2 AaX^BX^b — самки с нормальными крыльями и красными глазами; 1/2 AaX^BY — самцы с нормальными крыльями и красными глазами. Соотношение полов 1:1, всё потомство фенотипически единообразно.4)Второе скрещивание: P: ♀ aaX^bX^b (редуцированные крылья, белые глаза) × ♂ AAX^BY (нормальные крылья, красные глаза). Гаметы: ♀ aX^b; ♂ AX^B, AY.5)Потомство второго скрещивания: 1/2 AaX^BX^b — самки с нормальными крыльями и красными глазами; 1/2 AaX^bY — самцы с нормальными крыльями и белыми глазами.6)Во втором скрещивании все потомки получают доминантный аллель A от отца, поэтому имеют нормальные крылья. Дочери получают от отца X^B, подавляющий материнский аллель b; сыновья получают от отца Y, а от матери X^b, поэтому имеют белые глаза.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ B3ABD3

У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма
и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний; в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите возможные генотипы, фенотипы родителей
и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: D — нормальное цветоощущение, d — дальтонизм; H — нормальная свёртываемость крови, h — гемофилия А. Оба гена находятся в X-хромосоме; заболевания рецессивны. X^(DH) обозначает X-хромосому с аллелями D и H.2)Первый брак: P: ♀ X^(DH)X^(dh) ИЛИ X^(Dh)X^(dH) — здорова, носительница обоих заболеваний; ♂ X^(DH)Y — здоров. При наличии кроссинговера возможны гаметы женщины X^(DH), X^(Dh), X^(dH), X^(dh); гаметы мужчины X^(DH), Y.3)Дочери первого брака: X^(DH)X^(DH) — здорова, не носительница; X^(DH)X^(Dh) — здорова, носительница гемофилии; X^(DH)X^(dH) — здорова, носительница дальтонизма; X^(DH)X^(dh) — здорова, носительница обоих заболеваний.4)Сыновья первого брака: X^(DH)Y — здоров; X^(Dh)Y — гемофилия, нормальное цветоощущение; X^(dH)Y — дальтонизм, нормальная свёртываемость крови; X^(dh)Y — оба заболевания. Указанный в условии здоровый сын имеет генотип X^(DH)Y.5)Второй брак: P: ♀ X^(dH)X^(dh) — дальтоник, носительница гемофилии; ♂ X^(DH)Y — здоровый сын от первого брака. Гаметы женщины: X^(dH), X^(dh); гаметы мужчины: X^(DH), Y.6)Потомство второго брака: 1/4 X^(DH)X^(dH) — здоровая дочь, носительница дальтонизма; 1/4 X^(DH)X^(dh) — здоровая дочь, носительница обоих заболеваний; 1/4 X^(dH)Y — сын с дальтонизмом, без гемофилии; 1/4 X^(dh)Y — сын с дальтонизмом и гемофилией.7)В первом браке частоты генотипов зависят от расположения аллелей у матери и частоты кроссинговера, которая не дана; считать восемь вариантов равновероятными нельзя. Во втором браке все дочери здоровы, все сыновья — дальтоники, половина сыновей также имеет гемофилию.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ B63891

При скрещивании высокого растения томата со сложными соцветиями
и карликового растения с простыми соцветиями всё потомство получилось высокое с простыми соцветиями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы, две из них составили по 20% от общего количества потомков. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, долю каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние (в %) между ними, определите тип наследования генов указанных выше признаков.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — высокий рост, a — карликовость; B — простые соцветия, b — сложные соцветия. Высокий рост и простые соцветия доминируют, поскольку проявляются у всего первого поколения.2)Первое скрещивание: P: AAbb (Ab/Ab), высокое растение со сложными соцветиями × aaBB (aB/aB), карликовое растение с простыми соцветиями. Гаметы: Ab и aB. F1: 100% AaBb (Ab/aB) — высокие растения с простыми соцветиями.3)Анализирующее скрещивание: AaBb (Ab/aB), высокое растение с простыми соцветиями × aabb (ab/ab), карликовое растение со сложными соцветиями. Гаметы гибрида: Ab — 30%, aB — 30%, AB — 20%, ab — 20%; гаметы анализатора: ab — 100%.4)Потомство анализирующего скрещивания: Aabb (Ab/ab) — высокие со сложными соцветиями, 30%; aaBb (aB/ab) — карликовые с простыми соцветиями, 30%; AaBb (AB/ab) — высокие с простыми соцветиями, 20%; aabb (ab/ab) — карликовые со сложными соцветиями, 20%.5)Рекомбинантные группы составляют по 20%; частота рекомбинации: 20% + 20% = 40%. Генетическая карта: A — 40 сМ — B; расстояние между генами — 40 морганид.6)Наследование сцепленное, сцепление неполное: гены находятся в одной паре гомологичных хромосом, кроссинговер нарушает сцепление. У гибрида F1 аллели расположены в фазе отталкивания: Ab/aB.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ B647F6

У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери $-$ отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — наличие потовых желёз, a — их отсутствие; B — нормальная свёртываемость крови, b — гемофилия А. Оба заболевания рецессивны и сцеплены с X-хромосомой.2)Родители женщины: мать X^(aB)X^(aB) — без потовых желёз, без гемофилии; отец X^(Ab)Y — с потовыми железами, гемофилик. Их здоровая дочь имеет генотип X^(Ab)X^(aB).3)Первый брак: ♀ X^(Ab)X^(aB), здоровая × ♂ X^(AB)Y, здоровый. Гаметы женщины: некроссоверные X^(Ab), X^(aB); кроссоверные X^(AB), X^(ab). Гаметы мужчины: X^(AB), Y.4)Дочери первого брака: X^(AB)X^(Ab), X^(AB)X^(aB), X^(AB)X^(AB), X^(AB)X^(ab) — все здоровые. Сыновья: X^(Ab)Y — гемофилик с потовыми железами; X^(aB)Y — без потовых желёз, без гемофилии; X^(AB)Y — здоровый; X^(ab)Y — без потовых желёз и с гемофилией.5)Моногомозиготная здоровая дочь, родившая ребёнка-гемофилика от здорового мужчины, имеет генотип X^(AB)X^(Ab): она гомозиготна по A и гетерозиготна по B. Второй брак: ♀ X^(AB)X^(Ab) × ♂ X^(AB)Y. Гаметы: у женщины X^(AB), X^(Ab); у мужчины X^(AB), Y.6)Потомство второго брака: X^(AB)X^(AB) — здоровая дочь; X^(AB)X^(Ab) — здоровая дочь, носительница гемофилии; X^(AB)Y — здоровый сын; X^(Ab)Y — сын-гемофилик с потовыми железами. Вероятность каждого варианта — 1/4.7)В первом браке возможно рождение сына с обоими заболеваниями — X^(ab)Y. Он получает кроссоверную X^(ab) от матери и Y от отца. Дочери с обоими заболеваниями невозможны, поскольку отец передаёт им X^(AB).

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ C5CF21

У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца $-$ атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальный зрительный нерв, a — атрофия зрительного нерва; B — нормальное цветоощущение, b — дальтонизм. Оба заболевания рецессивные, гены сцеплены с X-хромосомой.2)Женщина получила от матери-дальтоника X^Ab, а от отца с атрофией зрительного нерва — X^aB. Первый брак: P: ♀ X^AbX^aB — здоровая носительница обоих заболеваний × ♂ X^ABY — здоровый. G женщины: X^Ab, X^aB — некроссоверные; X^AB, X^ab — кроссоверные. G мужчины: X^AB, Y.3)Дочери первого брака: X^ABX^Ab — здоровая носительница дальтонизма; X^ABX^aB — здоровая носительница атрофии; X^ABX^AB — здоровая, не несёт аллелей заболеваний; X^ABX^ab — здоровая носительница обоих заболеваний.4)Сыновья первого брака: X^AbY — дальтоник; X^aBY — с атрофией зрительного нерва; X^ABY — здоровый; X^abY — с обоими заболеваниями.5)Здоровая моногомозиготная дочь, у которой впоследствии родился ребёнок-дальтоник, имеет генотип X^ABX^Ab: она гомозиготна AA и гетерозиготна Bb. Второй брак: P: ♀ X^ABX^Ab — здоровая носительница дальтонизма × ♂ X^ABY — здоровый. G женщины: X^AB, X^Ab; G мужчины: X^AB, Y.6)Потомство второго брака: X^ABX^AB — здоровая дочь; X^ABX^Ab — здоровая дочь, носительница дальтонизма; X^ABY — здоровый сын; X^AbY — сын-дальтоник. Вероятность каждого варианта — 25%.7)В первом браке возможно рождение сына с обоими заболеваниями: X^abY. Он получает кроссоверную X^ab от матери и Y от отца. Дочери с обоими заболеваниями невозможны, поскольку отец передаёт всем дочерям X^AB.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ C5E99E

Длина хвоста у мышей контролируется геном, который в доминантном гомозиготном состоянии определяет развитие длинного хвоста,
в гетерозиготном $-$ укороченного хвоста, в гомозиготном рецессивном состоянии вызывает гибель мышей на эмбриональной стадии развития.
В первом скрещивании самки мыши с чёрной окраской тела, длинным хвостом и самца с чёрной окраской тела, длинным хвостом в потомстве получилось фенотипическое расщепление: три особи с чёрной окраской тела, длинным хвостом и одна особь с коричневой окраской тела, длинным хвостом. Во втором скрещивании самки мыши с чёрной окраской тела, укороченным хвостом и самца с чёрной окраской тела, укороченным хвостом в потомстве получено расщепление по генотипу 1:2:1:2. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы и фенотипы родительских особей и потомства в скрещиваниях. Поясните генотипическое расщепление во втором скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

№ C82E0B

Форма крыльев у дрозофилы $-$ аутосомный ген, ген размера тела находится в Х-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол.

При скрещивании самок дрозофил с нормальными крыльями, нормальным телом и самцов с редуцированными крыльями, укороченным телом всё потомство имело нормальные крылья и нормальное тело. Получившихся в F₁ самцов скрестили с исходной родительской особью. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства F₁, генотипы и фенотипы возможного потомства F₂. Какая часть самок (от всех возможных самок) во втором скрещивании фенотипически сходна с родительской особью? Определите их генотипы.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

№ D02013

Высота растения определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу полимерии. Максимальная высота взрослого растения составляет 215 мм. Минимальная высота гомозиготного по рецессивным аллелям взрослого растения составляет 175 мм.

Скрещивали растение высотой 215 мм с растением высотой 175 мм, всё полученное гибридное потомство было единообразным. При самоопылении гибридов первого поколения получилось фенотипическое расщепление классов потомков в количественном соотношении 1:4:6:4:1.

Составьте схемы двух скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы (высоту гибридов) возможного потомства в двух скрещиваниях. Объясните изменение высоты растений у возможных потомков во втором скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

№ D411D0

У человека аллели генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний,
у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без дальтонизма, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж
за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок, больной дальтонизмом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение страдающего этими двумя заболеваниями ребёнка у здоровых родителей во втором браке.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: D — нормальное цветоощущение, d — дальтонизм; H — нормальная свёртываемость крови, h — гемофилия. Оба гена сцеплены с X-хромосомой, заболевания рецессивны.2)Родители женщины: мать — X^(dH)X^(dH), дальтоник без гемофилии; отец — X^(DH)Y, здоров. Их здоровая дочь имеет генотип X^(DH)X^(dH).3)Первый брак: ♀ X^(DH)X^(dH) × ♂ X^(Dh)Y. Гаметы женщины: X^(DH), X^(dH); мужчины: X^(Dh), Y.4)Потомство первого брака: X^(DH)X^(Dh) — здоровая дочь, носительница гемофилии; X^(dH)X^(Dh) — здоровая дочь, носительница обоих заболеваний; X^(DH)Y — здоровый сын; X^(dH)Y — сын с дальтонизмом, без гемофилии.5)Во втором браке участвует дочь X^(dH)X^(Dh): только она несёт оба рецессивных аллеля. Второй брак: ♀ X^(dH)X^(Dh) × ♂ X^(DH)Y. Гаметы женщины: некроссоверные X^(dH), X^(Dh), кроссоверные X^(DH), X^(dh); гаметы мужчины: X^(DH), Y.6)Дочери второго брака: X^(DH)X^(dH) — здоровая, носительница дальтонизма; X^(DH)X^(Dh) — здоровая, носительница гемофилии; X^(DH)X^(DH) — здоровая, не носительница; X^(DH)X^(dh) — здоровая, носительница обоих заболеваний.7)Сыновья второго брака: X^(dH)Y — дальтоник без гемофилии; X^(Dh)Y — больной гемофилией с нормальным цветоощущением; X^(DH)Y — здоровый; X^(dh)Y — больной дальтонизмом и гемофилией.8)Ребёнок с двумя заболеваниями — мальчик X^(dh)Y. В мейозе у матери произошёл кроссинговер между указанными генами, образовалась яйцеклетка X^(dh). При её оплодотворении сперматозоидом с Y-хромосомой родился больной сын. Мать здорова, поскольку каждый рецессивный аллель компенсируется доминантным аллелем другой X-хромосомы.

Как считать: все 8 — 3 балла, 7 — 2 балла, 6 — 2 балла, 5 — 1 балл, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ D794AF

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.

Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз,
а у отца – куриная слепота, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж
за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок,
страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальное сумеречное зрение, a — куриная слепота; B — отсутствие ихтиоза, b — ихтиоз. В принятой модели оба заболевания рецессивны, их гены расположены в X-хромосоме.2)Здоровая женщина получила от матери с ихтиозом X-хромосому с аллелем b, а от отца с куриной слепотой — X-хромосому с аллелем a. Поскольку сама женщина здорова, её генотип X^AbX^aB. Генотип здорового мужа — X^ABY.3)Первый брак: P: X^AbX^aB × X^ABY. Гаметы женщины: X^Ab, X^aB — некроссоверные; X^AB, X^ab — кроссоверные. Гаметы мужчины: X^AB, Y.4)Дочери первого брака: X^ABX^Ab — здоровая носительница ихтиоза; X^ABX^aB — здоровая носительница куриной слепоты; X^ABX^AB — гомозиготная здоровая; X^ABX^ab — здоровая носительница обоих заболеваний.5)Сыновья первого брака: X^AbY — ихтиоз; X^aBY — куриная слепота; X^ABY — здоровый; X^abY — оба заболевания. Сын с обоими заболеваниями возможен при оплодотворении яйцеклетки X^ab, возникшей вследствие кроссинговера, сперматозоидом Y.6)Второй брак: P: X^ABX^AB, гомозиготная здоровая женщина × X^ABY, здоровый мужчина. При отсутствии новых мутаций гаметы женщины — X^AB; мужчины — X^AB и Y. Дочери X^ABX^AB и сыновья X^ABY здоровы; ожидаемое соотношение полов 1:1.7)Рождение ребёнка с ихтиозом во втором браке требует новой мутации, например B → b в яйцеклетке матери. Тогда яйцеклетка X^Ab при оплодотворении сперматозоидом Y даёт сына X^AbY с ихтиозом. Простое расщепление или кроссинговер у гомозиготной матери появления аллеля b не объясняют.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ DCA283

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол.

При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, нормальными глазами и самца с редуцированными крыльями, маленькими глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и размеру глаз. При скрещивании самки дрозофилы с редуцированными крыльями, маленькими глазами и самца с нормальными крыльями, нормальными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, нормальными глазами и самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальные крылья, a — редуцированные крылья; X^B — нормальные глаза, X^b — маленькие глаза. Нормальные крылья и нормальные глаза — доминантные признаки. Ген формы крыльев расположен в аутосоме, ген размера глаз — в X-хромосоме.2)Первое скрещивание: P ♀ AA X^B X^B (нормальные крылья, нормальные глаза) × ♂ aa X^b Y (редуцированные крылья, маленькие глаза). Гаметы самки: A X^B; гаметы самца: a X^b и a Y.3)Потомство первого скрещивания: 50 % ♀ Aa X^B X^b — нормальные крылья, нормальные глаза; 50 % ♂ Aa X^B Y — нормальные крылья, нормальные глаза. Всё потомство фенотипически единообразно.4)Второе скрещивание: P ♀ aa X^b X^b (редуцированные крылья, маленькие глаза) × ♂ AA X^B Y (нормальные крылья, нормальные глаза). Гаметы самки: a X^b; гаметы самца: A X^B и A Y.5)Потомство второго скрещивания: 50 % ♀ Aa X^B X^b — нормальные крылья, нормальные глаза; 50 % ♂ Aa X^b Y — нормальные крылья, маленькие глаза.6)Во втором скрещивании дочери получают от отца X^B, поэтому имеют нормальные глаза. Сыновья получают от отца Y, а от матери — X^b; рецессивный аллель проявляется у них в гемизиготном состоянии. Все потомки Aa имеют нормальные крылья.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

Войти через Telegram