Задание 28 ЕГЭ по биологии № AAF29B с ответом

Задание 28 ЕГЭ по биологии № AAF29B

Задача по генетике · из открытого банка ФИПИ

№ AAF29B

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно
с X-хромосомой.

Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая ихтиозом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж
за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями
в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего ихтиоза.

Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей
и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение
в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальное развитие скелета, a — нарушение развития скелета; I — отсутствие ихтиоза, i — ихтиоз. Ген скелетного признака расположен в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом; ген ихтиоза — только в X-хромосоме. В записи X(a,i) указаны аллели обоих генов, в Y(A) — только аллель гена скелетного признака. Нарушение развития скелета рецессивно: у здоровых родителей родилась больная дочь.2)Первый брак: P: ♀ X(a,i)X(a,i), оба заболевания × ♂ X(a,I)Y(A), здоров. Мужчина получил X(a,I) от матери с нарушением развития скелета; поскольку сам здоров, его Y-хромосома несёт A. Гаметы женщины: X(a,i). Гаметы мужчины без кроссинговера: X(a,I), Y(A); при кроссинговере: X(A,I), Y(a).3)Потомство первого брака: X(a,i)X(a,I) — дочь с нарушением развития скелета, без ихтиоза; X(a,i)Y(A) — сын с нормальным скелетом, с ихтиозом; X(a,i)X(A,I) — дочь без обоих заболеваний; X(a,i)Y(a) — сын с обоими заболеваниями. Последние два варианта возникают благодаря кроссинговеру у отца.4)Второй брак: P: ♀ X(a,i)X(A,I), здорова × ♂ X(a,I)Y(a), нарушение развития скелета, без ихтиоза. Гаметы женщины: X(a,i), X(A,I), а при кроссинговере также X(a,I), X(A,i). Гаметы мужчины: X(a,I), Y(a).5)Дочери второго брака: X(a,i)X(a,I) — нарушение развития скелета, без ихтиоза; X(A,I)X(a,I) — без обоих заболеваний; X(a,I)X(a,I) — нарушение развития скелета, без ихтиоза; X(A,i)X(a,I) — без обоих заболеваний.6)Сыновья второго брака: X(a,i)Y(a) — оба заболевания; X(A,I)Y(a) — без обоих заболеваний; X(a,I)Y(a) — нарушение развития скелета, без ихтиоза; X(A,i)Y(a) — нормальный скелет, ихтиоз.7)В первом браке возможно рождение сына с обоими заболеваниями: при кроссинговере между псевдоаутосомными участками X- и Y-хромосом отца образуется сперматозоид Y(a), который оплодотворяет яйцеклетку X(a,i). Частота кроссинговера не дана, поэтому численные вероятности вариантов потомства определить нельзя.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

Задание 28 ЕГЭ по биологии № AAF29B

Войти через Telegram