Задание 28 ЕГЭ по биологии № 7CAEE5

Задача по генетике · из открытого банка ФИПИ

№ 7CAEE5

У женщин между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – дальтонизм, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: D — нормальное цветоощущение, d — дальтонизм; H — нормальная свёртываемость крови, h — гемофилия. Оба заболевания рецессивные, сцеплены с X-хромосомой.2)Мать первой женщины: X(dH)X(dH). Первая женщина получила от матери X(dH), а от отца-гемофилика — X(Dh), поскольку сама не имеет дальтонизма. Её генотип X(Dh)X(dH).3)Первый брак: ♀ X(Dh)X(dH) × ♂ X(DH)Y. Гаметы женщины: некроссоверные X(Dh), X(dH); кроссоверные X(DH), X(dh). Гаметы мужчины: X(DH), Y.4)Дочери первого брака: X(DH)X(Dh) — здоровая, носительница гемофилии; X(DH)X(dH) — здоровая, носительница дальтонизма; X(DH)X(DH) — здоровая, не несёт аллелей заболеваний; X(DH)X(dh) — здоровая, носительница обоих заболеваний.5)Сыновья первого брака: X(Dh)Y — гемофилик; X(dH)Y — дальтоник; X(DH)Y — здоровый; X(dh)Y — дальтоник и гемофилик. Сын с обоими заболеваниями возможен при оплодотворении кроссоверной яйцеклетки X(dh) сперматозоидом Y.6)Второй брак: ♀ X(DH)X(DH) × ♂ X(DH)Y. Гаметы женщины: X(DH); мужчины: X(DH), Y. При обычном наследовании дочери X(DH)X(DH) и сыновья X(DH)Y здоровы.7)Рождение гемофилика во втором браке нельзя объяснить только расщеплением и кроссинговером: у родителей нет аллеля h. Возможное объяснение — новая мутация H → h, например в материнской половой клетке. Тогда возможно рождение сына X(Dh)Y — гемофилика с нормальным цветоощущением. Это дополнительное мутационное событие, а не результат обычного скрещивания.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

Задание 28 ЕГЭ по биологии № 7CAEE5

Войти через Telegram