Задание 28 ЕГЭ по биологии № 447B9E с ответом

Задание 28 ЕГЭ по биологии № 447B9E

Задача по генетике · из открытого банка ФИПИ

№ 447B9E

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием избыточного роста волос вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с избыточным ростом волос на средних фалангах пальцев кистей, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и с отсутствием избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с двумя названными аномалиями? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — отсутствие пигментной ксеродермы, a — пигментная ксеродерма; H — избыточный рост волос, h — его отсутствие. Аллели A/a находятся в псевдоаутосомных участках X- и Y-хромосом, H/h — только в Y-хромосоме. Запись Y(a,H) обозначает Y-хромосому с аллелями a и H.2)Ксеродерма рецессивна: здоровый мужчина получил X(a) от больной гомозиготной матери X(a)X(a), поэтому его генотип — X(a)Y(A,H). Первый брак: ♀ X(a)X(a), ксеродерма, без избыточного роста волос × ♂ X(a)Y(A,H), без ксеродермы, с избыточным ростом волос.3)Гаметы женщины: X(a). Гаметы мужчины без кроссинговера: X(a), Y(A,H); при кроссинговере: X(A), Y(a,H). Возможное потомство первого брака: X(a)X(a) — дочери с ксеродермой, без избыточного роста волос; X(A)X(a) — дочери без обеих аномалий; X(a)Y(A,H) — сыновья без ксеродермы, с избыточным ростом волос; X(a)Y(a,H) — сыновья с обеими аномалиями.4)Второй брак: ♀ X(A)X(a), без обеих аномалий × ♂ X(a)Y(a,h), с ксеродермой, без избыточного роста волос. Гаметы женщины: X(A), X(a); мужчины: X(a), Y(a,h).5)Потомство второго брака: 25% X(A)X(a) — дочери без обеих аномалий; 25% X(a)X(a) — дочери с ксеродермой, без избыточного роста волос; 25% X(A)Y(a,h) — сыновья без обеих аномалий; 25% X(a)Y(a,h) — сыновья с ксеродермой, без избыточного роста волос.6)В первом браке возможно рождение сына с двумя аномалиями: X(a)Y(a,H). Он возникает при оплодотворении яйцеклетки X(a) рекомбинантным сперматозоидом Y(a,H). Частоту его рождения без частоты кроссинговера определить нельзя.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

Задание 28 ЕГЭ по биологии № 447B9E

Войти через Telegram